제품 설명

트라넥삼산 분말트라넥삼산, 트라넥삼산, 트라넥삼산으로도 알려져 있으며, 분자식은 C8H15NO2이고 화학명은 트랜스-4-아미노메틸시클로헥산카르복실산입니다. 백색 결정 성 분말로 무취이며 이상합니다. 물에 잘 녹고 에탄올, 아세톤, 클로로포름, 에테르에는 거의 녹지 않는다.

트라넥삼산은 플라스미노겐과 플라스민의 라이신 결합 부위를 경쟁적으로 차지할 수 있고, 플라스미노겐 활성화제 피브린 삼원 복합체의 생성을 감소시키며, 플라스민을 억제하고, 피브리노겐을 분해하며, 피브린 단량체는 항섬유소 용해 역할을 합니다. 또한 혈소판 막 당단백질 수용체에서 플라스민의 분해를 줄여 혈소판 기능을 보호할 수 있습니다. 통상적인 사용 경로는 다음을 포함한다: ① 정맥내 전신 적용; ② 국소 적용; ③ 복합 정맥 및 국소 투여; ④ 경구투여.

LonierHerb는 영양 보충제, 기능성 제품, 부분 API 제품 개발, 원료 자원 사용 극대화, 제품 품질 및 안전성 향상, 지속 가능한 개발 촉진에 전념하고 있습니다.

Tranexamic Acid Powder

기술 데이터 시트

상품명	트라넥삼산
CAS 번호	1197-18-8
테스트 항목	테스트 표준
시험	NLT99.0퍼센트
모습	백색 또는 거의 백색의 결정성 분말
신분증	적외선 흡수 스펙트럼이 일정합니다. 비교 스펙트럼으로
건조감량	NMT0.5퍼센트
수소 이온 지수 (PH)	7.0-8.0
선명도 및 색상	용액은 맑고 무색이어야 함
용해도	물과 빙하에 자유롭게 용해 실질적으로 녹지 않는 아세트산 아세톤 및 96% 알코올
점화시 잔류물	NMT0.1퍼센트
염화물	NMT140ppm
관련 물질 액체 크로마토그래피	불순물 A 0.1퍼센트 이하
	불순물 B 0.2% 이하
	기타 불순물 0.3% 이하
	기타 모든 불순물 0.2% 이하
헤비 메탈	10ppm 이하
총 접시 수	1000cfu/g 이하
효모와 곰팡이	100cfu/g 이하
대장균	네거티브/g

왜 트라넥삼산을 사용하여 반점을 희게 할 수 있습니까?

현재 미백과 미백의 주요 원칙1. 티로시나아제의 활성을 억제하여 멜라닌 형성을 감소시킵니다. 2. 표피의 신진대사를 촉진합니다. 3. 피부의 잠재적 염증을 억제합니다.

Tranexamic acid는 첫 번째와 세 번째 지점을 만납니다. 그것은 tyrosinase의 활성을 경쟁적으로 차단하고 멜라닌 합성을 방지할 수 있을 뿐만 아니라 plasmin의 활성을 억제하고 피부 염증 및 혈관 확장을 개선할 수 있습니다. 미백 제품이 이렇게 많은데 왜 미백의 "마법의 약"이라 불리는 걸까요? 이것은 "트라넥삼산" 발견의 역사에서 시작됩니다: 트라넥삼산으로도 알려진 트라넥삼산은 항섬유소용해제에 속하는 합성 라이신 유도체입니다. 1962년 일본 여의사 오카모토 우타코(岡本由子)에 의해 최초의 응용이 미백이 아니라 산후 지혈을 위한 혈액 응고제라는 사실을 발견했다.

트라넥삼산의 광범위한 사용으로 사람들은 미백과 주근깨 제거라는 흥미로운 "부작용"이 있다는 사실을 발견하기 시작했습니다. 트라넥삼산의 미백 효과는 매우 뚜렷하며, 기미 제거 효과는 비타민 C의 약 50배, 과일산의 약 10배입니다. 이것은 Tranexamic acid를 더욱 유명하게 만들었습니다.

캄프토테신의 기전

1) 그 기능은 DNA 토포이소머라제 I 억제제로서의 작용 메커니즘과 관련이 있습니다. DNA 토포이소머라아제는 DNA의 다양한 복잡한 이진 구조의 병렬 전사 동안 축적된 비틀림 응력을 완화함으로써 DNA의 위상 상태를 조절하고 DNA를 유지하는 중요한 효소입니다. Camptothecin은 특히 DNA에 단일 가닥 절단을 생성하여 DNA 수퍼코일링의 이완에 필요한 효소인 DNA 토포이소머라제 I을 표적으로 합니다. DNA 손상을 일으키고 세포 사멸을 유발하는 DNA 및 토포이소머라제 I.

2) DNA 토포이소머라제 I의 억제 메커니즘은 복잡하고 여러 단계를 포함합니다. 첫째, 캄프토테신은 효소의 차단 형태에 결합하여 DNA가 효소의 활성 부위를 통과하지 못하도록 하는 상태로 가둡니다. 이로 인해 효소와 DNA 사이에 높은 수준의 절단 복합체가 생성되어 이중 가닥 DNA 절단이 발생합니다. 둘째, 그 결과 이중 가닥 DNA 절단은 DNA 복구 메커니즘, 세포 주기, 마지막으로 DNA 손상 축적에 의해 촉발되는 세포사멸 유도를 포함한 여러 세포 과정을 변경하여 암세포 사멸을 유도합니다.

미백효과 PK: 트라넥삼산 vs 비타민C, 나이아신아마이드

Tranexamic acid는 비타민 C 및 niacinamide와 다른 미백 메커니즘을 가지고 있습니다. 나이아신아미드 자체는 멜라닌을 생성하는 티로시나아제에 영향을 미치지 않지만 멜라닌의 수송에는 영향을 미칩니다. 비타민 C는 멜라닌 생성을 직접 방해하여 한 단계(도파에서 도파퀴논으로)를 역전시킬 수 있습니다. 트라넥삼산은 앞쪽 끝에서 멜라닌 생성을 방해하고, 뒤쪽 끝에서 이미 생성된 멜라닌의 수송과 확산을 막습니다. Tranexamic acid는 피부를 통해 쉽게 흡수되고 안정성이 좋으며 온도와 환경에 쉽게 영향을 받지 않습니다. 비타민 C처럼 산화되지 않고, 나이아신아마이드처럼 홍조를 일으키지 않으며, 하이드로퀴논처럼 영구적인 결점을 남기지 않습니다.

트라넥삼산은 우수한 치료 효과와 생물학적 안전성을 가지고 있기 때문에 현재 기미 치료를 위한 첫 번째 선택 제품입니다. 경구 투여, 주사 투여 및 국소 투여와 같은 다양한 투여 방식이 있습니다.

Tranexamic Acid의 피부 적용

1. 기미

피부 멜라닌의 형성 과정은 멜라닌 세포의 이동, 멜라닌 세포의 분열 및 성숙, 멜라노솜의 형성, 멜라닌 과립의 수송, 멜라닌의 분해와 같은 일련의 복잡한 생리학적 및 생화학적 과정을 포함한다. 기미가 있는 환자의 비 병변 피부에서 비만 세포의 수가 증가했습니다.

2. 염증 후 과색소침착은 후천성 이상 색소침착 질환이다. 멜라닌 세포의 이동, 증식 및 분화, 티로시나아제의 합성 및 활성화, 멜라노좀의 케라티노사이트로의 전달 및 기타 연결은 PIH의 발생에 영향을 미치고, 염증 매개체 및 염증 사이토카인과 같은 세포 재생 및 분화의 염증 조절제에 영향을 미칩니다. 멜라닌 자극 및 산화질소(NO)는 위의 링크를 다양한 정도로 조절합니다.

3. 여드름 관련 염증후 홍반

여드름 염증 후 발생하는 일반적인 후유증이며 전 염증성 사이토 카인 증가 및 신생 혈관 형성과 관련이 있습니다.

Tranexamic Acid